Genetinis ištyrimas leis tiksliai skirti taikinių terapiją

Vis daugiau vėžio gydymui skirtų vaistų nutaikomi į konkrečius navikui būdingus genetinius pakitimus, plėtojamos personalizuoto gydymo galimybės. Lietuvoje, sparčiai ilgėjant kompesuojamųjų priešvėžinių taikininės terapijos vaistų sąrašui, didėja genetinių palydimosios diagnostikos testų poreikis.

Nacionalinis vėžio institutas, siekdamas gerinti gydymo paslaugų kokybę ir diegti precizinės medicinos pasiekimus į praktiką, pradėjo bendradarbiauti su vėžio genetinių testų lydere – amerikiečių kompanija Foundation Medicine. Praeitais metais FDA patvirtino pirmą ir kol kas vienintelį genetinį testą, teikiantį išsamią informaciją visai esamai registruotai taikinių terapijai skirti bei daugybę kitų genetinių duomenų, svarbių personalizuoti vėlyvų stadijų solidinių navikų gydymą.

FoundationOne testas leidžia įvertinti įvairiausius pakitimus 324 vėžio vystymuisi svarbiuose genuose, nurodo 17 registruotų priešvėžinių vaistų taikinius, teikia papildomą informaciją apie kitų vaistų veiksmingumą ir potencialius terapinio rezistentiškumo kelius. Gautoje tyrimo ataskaitoje pateikiami duomenys apie konkrečiame navike nustatytas genų mutacijas, mikrosatelitų nestabilumą bei mutacijų tankį. Kartu nurodoma išsami informacija apie tinkamiausią gydymą taikant taikinių terapiją, imunoterapiją, galimybes dalyvauti naujausių vaistų klinikiniuose tyrimuose. Ši informacija padeda pacientui ir gydytojui priimti sprendimą dėl tinkamiausio gydymo būdo.

Testas atliekamas centralizuotai, laikantis aukščiausių kokybės reikalavimų, kompanijos genetinių tyrimų laboratorijoje Penzberge (Vokietijoje). Tyrimui atlikti reikalingas nedidelis naviko audinio fragmentas, kuris gali būti paimtas pirminės naviko diagnostikos metu. Tyrimo rezultatai gaunami po 14 dienų nuo mėginio pristatymo į genetinę laboratoriją.

“Personalizuotas, genetiniais testais grįstas gydymo parinkimas padeda pasiekti žymiai geresnį klinikinį atsaką, – sako Nacionalinio vėžio instituto direktoriaus pavaduotoja mokslui ir plėtrai genetikė prof. Sonata Jarmalaitė. – Džiaugiamės galėdami pasiūlyti vis daugiau pažangiausios diagnostikos būdų ir suteikti dar daugiau galimybių savo pacientams.”

Kol kas ši paslauga yra mokama, todėl labai svarbus paciento bendradarbiavimas su gydančiu gydytoju, kad jie kartu galėtų priimti geriausius sprendimus.

Daugiau informacijos apie FoundationOne tyrimą ir jo užsakymą galite rasti čia