NVI tapo tarptautinio melanomos registro EUMelaReg nariu

Nacionalinis vėžio institutas, siekdamas teikti aukštos kokybės diagnostikos ir gydymo paslaugas piktybine melanoma sergantiems pacientams, prisijungė prie Europos šalių iniciatyvos, bendromis mokslo ir klinikinės praktikos pastangomis kuriančios europinį melanomos ir nemelanominio odos vėžio registrą.

EUMelaReg moksliniam darbui vadovauja Valdymo komitetas, kurį sudaro po vieną kiekvieno partnerio atstovą, taip pat pagal temas suburti komitetai. Projekto metu suformuotos papildomos darbo grupės papildys EUMelaReg organizacinę struktūrą.

„EUMelaReg yra tarptautinis registras, bendradarbiaujantis Europos lygiu, siekiantis rinkti ir moksliškai įvertinti aukštos kokybės diagnostikos ir gydymo duomenis apie melanomą ir kitus odos vėžio tipus. Šio registro mokslinis dėmesys apima platų epidemiologinių pirminių duomenų, klinikinio gydymo informacijos ir sveikatos ekonominių pasekmių aspektus“, – sako NVI Klinikinės onkologijos laboratorijos  vedėjas doc. dr. Vincas Urbonas, atstovaujantis  Lietuvai EUMelaReg  valdymo komitete.

Kadangi EUMelaReg yra daugialypis mokslinis projektas, kurio pagrindinis dėmesys skiriamas pacientų, sergančių piktybine melanoma ir kitų tipų odos vėžiu, gydymui, pacientų gerovė ir gydymo dėl melanomos ir nemelanominio odos vėžio rezultatų gerinimas yra varomoji tarptautinio melanomos registro jėga. Taip pat svarbus šio projekto aspektas – palaikyti ir skatinti bendradarbiavimą tarp akademinės bendruomenės ir pramonės.

Piktybinės melanomos valdymo optimizavimas Europoje

Konsorciumas buvo įkurtas siekiant Europos šalyse rinkti duomenis apie pacientų, sergančių melanoma ir, tikėtina, kitų pažengusio odos vėžio tipų, gydymą ir rezultatus.

Pagrindinis tikslas yra sukurti ir palaikyti centrinį melanomos ir minėtų nemelanomos odos vėžio potipių registrą:

• Koordinuoti išsamų melanomos atvejų klinikinės diagnostikos, gydymo ir rezultatų duomenų kaupimą iš įvairių Europos šalių.

• Užtikrinti aukštą kokybę nustatant patobulintas klinikinės registracijos duomenų rinkinių struktūras ir verčių rinkinius ir siekiant išlaikyti:

• išsamumą, kad būtų registruojama maksimalus atvejų skaičius;

• aukštą klinikinių duomenų rinkinio elementų kokybę ir detalumo lygį;

• duomenų surinkimo praktiškumą esant įprastinėms klinikinėms aplinkybėms.

Šiuo metu konsorciumo nariai:

• ADOReg – Vokietijos odos vėžio registras, ADO – Vokietijos odos vėžio draugija (Vokietija)

• GEM registras – Ispanijos daugiadalykės melanomos grupės registras, GEM – Ispanijos daugiadalykė melanomos grupė (Ispanija)

• DMTR – Olandijos melanomos gydymo registras (Nyderlandai)

• DMD ‐ Danijos melanomos duomenų bazė, DAMMED – Danijos onkologijos melanomos duomenų bazė (Danija)

• CSEEREG – Centrinės ir Pietryčių Europos registras, CSEEMEG – Centrinės ir Pietryčių Europos melanomos ekspertų grupė (Kroatija, Serbija, Bosnija ir Hercegovina, Juodkalnija, Šiaurės Makedonija)

• RoMelaReg – Rumunijos melanomos registras (Rumunija)

• SwiMelaReg – Šveicarijos melanomos registras (Šveicarija)

• MelaExpert – MelaExpert, PSSO – Lenkijos chirurginės onkologijos draugija (Lenkija)

• HESMO – Graikijos medicinos onkologijos draugija (Graikija)

• CNMR – Clinical National Melanoma Registry (Italija)

• BADO – Bulgarijos dermato-onkologijos asociacija (Bulgarija)

• Ella Lemelbaum imuno-onkologijos ir melanomos institutas (Izraelis)

• ALMelaReg – Albanijos melanomos registras, (Albanija)