Atgal

Klinikiniai tyrimai


Galvos kaklo vėžys
  Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Įtraukimo / tyrimo pabaiga Įtraukimą Vykdantis
Galvos kaklo vėžys Atvirasis, I / II fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų. Protokolo nr. NECVAX-NEO1-02-INT I / II Pacientai, sergantys solidiniais navikais su išmatuojama liga pagal RECIST 1.1, kuriuos planuojama gydyti PD-1 arba PD-L1 inhibitoriumi kaip pirmos arba antros eilės standartiniu gydymu Papildoma geriamoji vakcina PI - V. Urbonas. Koordinatoriai N. Kravčenko, I. R. Kasiliauskaitė 4 2026 Taip
Galvos kaklo vėžys Atvirasis, I fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas siekiant įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma imuninės patikros slopiklio monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų. Protokolo Nr. NECVAX-NEO1-LT I Bent 3 mėn. taikoma imunoterapija ir gauta stabili liga/ dalinis atsakas; matuojama liga pagal RECIST 1.1 Papildoma geriamoji vakcina PI-V. Urbonas; Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė 2 2026-11 Taip
Melanoma

  Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Tyrimo pabaiga Įtraukimą vykdantis
Melanoma Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių tyrimas
palyginti GME751 (siūloma
pembrolizumabo biologiškai panašaus preparato) ir JAV licencijuoto bei ES autorizuoto preparato
Keytruda®, dalyvaujant II ir III stadijos pacientams, sergantiems
melanoma, kuriai reikalingas adjuvantinis gydymas
pembrolizumabu. Protokolo Nr. CGME751A12101		 I IIB, IIC, III st. melanoma, 2-13 sav. po rezekcijos GME751/Pembrolizumab PI-V. Urbonas. Koordinatoriai- A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė 1 2025-11 Taip
Melanoma Atvirasis, I fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas siekiant įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma imuninės patikros slopiklio monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų.
Protokolo Nr. NECVAX-NEO1-LT		 I Bent 3 mėn. taikoma imunoterapija ir gauta stabili liga/ dalinis atsakas; matuojama liga pagal RECIST Papildoma geriamoji vakcina PI-V. Urbonas. Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė 2 2026-11 Taip
Melanoma Epigenetiniai kraujyje laisvai cirkuliuojančios DNR žymenys ankstyvajai vėžio atkryčio diagnostikai. Protokolo Nr. EpiCancer2023 Biomedicininis tyrimas Planuojama perioperacinė  chemoterapija Kraujo ėminiai cfDNR nustatyti PI -  A. Dulskas, Koordinatorius - N. Kravčenko 71/kontrolinių - 53 2028 m. Taip
Melanoma Atsitiktinių imčių dvigubai aklas tyrimas, kuriame vertinamas ABP 206 veiksmingumas, saugumas ir imunogeniškumas, palyginti su OPDIVO® (nivolumabu) gydymui nepasirengusiems asmenims, sergantiems neišplitusia ar metastazavusia melanoma. Protokolo Nr. 20210031 III I eilė, kai nerezektabili III / IV st Nivolumabas vs biosimiliarus Nivolumabas PI-V. Urbonas. Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė 10 2025-07 Taip
Melanoma EUMelaReg: Europos melanomos registras: Perspektyvus projektas, skirtas įvertinti realius melanoma sergančių pacientų gydymo ir rezultatų duomenis visoje Europoje Neintervencinis, biožymenų Neresektabilios III arba IV stadijos melanoma PI- V. Urbonas 298 2025-10 Taip
Melanoma Atvirasis, I / II fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų. Protokolo nr. NECVAX-NEO1-02-INT I / II Pacientai, sergantys solidiniais navikais su išmatuojama liga pagal RECIST 1.1, kuriuos planuojama gydyti PD-1 arba PD-L1 inhibitoriumi kaip pirmos arba antros eilės standartiniu gydymu Papildoma geriamoji vakcina PI - V. Urbonas. Koordinatoriai N. Kravčrnko, I. R. Kasiliauskaitė 4 2026 m. Taip
Krūties vėžys

 

  Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Tyrimo pabaiga Įtraukimą vykdantis
Krūties vėžys Pacientėms, kurioms diagnozuotas krūties vėžys su kliniškai pakenktais limfmazgiais, atliekama individualiai pritaikyta pažasties operacija su pažasties limfmazgių disekcija arba be jos, po kurios taikoma spindulinė terapija. Protokolo nr. TAXIS III Krūties Ca su kliniškai pakenktais lm Operacija su pažasties lm disekcija arba be jos, po kurios taikoma spindulinė terapija PI- V. Ostapenko; Koordinatorius A. Šukštienė 38 2043 m. Taip
Krūties vėžys Epigenetiniai kraujyje laisvai cirkuliuojančios DNR žymenys ankstyvajai vėžio atkryčio diagnostikai. Protokolo Nr. EpiCancer2023 Biomedicininis tyrimas Planuojama neoadjuvantinė  chemoterapija Kraujo ėminiai cfDNR nustatyti PI - A. Dulskas. Koordinatorius N. Kravčenko 71/kontrolinių - 53 2028 m. Taip
Skrandžio vėžys
  Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Įtraukimo / tyrimo pabaiga Įtraukimą Vykdantis
Skrandžio vėžys Epigenetiniai kraujyje laisvai cirkuliuojančios DNR žymenys ankstyvajai vėžio atkryčio diagnostikai. Protokolo Nr. EpiCancer2023 Biomedicininis tyrimas Planuojama perioperacinė  chemoterapija Kraujo ėminiai cfDNR nustatyti PI- A. Dulskas. Koordinatorius N. Kravčenko 71/kontrolinių - 53 2028 m. Taip
Prostatos vėžys
  Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Tyrimo pabaiga Įtraukimą vykdantis
Prostatos vėžys 3 fazės, atsitiktinių imčių, atviras MK-5684 ir alternatyvaus preparato abiraterono acetato arba enzalutamido tyrimas, skirtas tiriamiesiems, sergantiems metastazavusiu, kastracijai atspariu prostatos vėžiu (mKAPV), progresavusiu po ankstesnio gydymo vienu naujos kartos hormoniniu preparatu (NKHP) Protokolo Nr. MK-5684-004 III Kastracijai atsparus prostatos vėžys (mKAPV), progresavęs po ankstesnio gydymo vienu naujos kartos hormoniniu preparatu (NKHP) MK-5684, abiraterono acetatas arba enzalutamidas PI - A. Ulys. Koordinatorius -  A. Šukštienė 8 2026 m. Taip
Inkstų vėžys
  Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Tyrimo pabaiga Įtraukimą Vykdantis
  Atvirasis, I fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas siekiant įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma imuninės patikros slopiklio monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų.
Protokolo Nr. NECVAX-NEO1-LT		 I Bent 3 mėn. taikoma imunoterapija ir gauta stabili liga/ dalinis atsakas; matuojama liga pagal RECIST 1.1 Papildoma geriamoji vakcina PI-V. Urbonas;  Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė 2 2026-11 Taip
  Atvirasis, I / II fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų. Protokolo nr. NECVAX-NEO1-02-INT I / II Pacientai, sergantys solidiniais navikais su išmatuojama liga pagal RECIST 1.1, kuriuos planuojama gydyti PD-1 arba PD-L1 inhibitoriumi kaip pirmos arba antros eilės standartiniu gydymu Papildoma geriamoji vakcina PI - V. Urbonas. Koordinatoriai N. Kravčenko, I. R. Kasiliauskaitė 4 2026 Taip
Plaučių vėžys
  Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Tyrimo pabaiga Įtraukimą vykdantis
Plaučių vėžys 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu ir aktyviuoju palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti adjuvanto V940 (mRNR-4157) skyrimą kartu su pembrolizumabu ir adjuvanto placebo skyrimą kartu su pembrolizumabu dalyviams, sergantiems rezekuotu II, IIIA, IIIB (N2) stadijos nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu. Protokolo Nr. V940-002 III NSLPV, išoperuotas (R0) II, IIIA, IIIB st, N2, I eilė V940 + Pembro PI- V. Gedvilaitė. Koordinatorius - A. Šukštienė 4 2025 m. Taip
Plaučių vėžys Atvirasis, I fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas siekiant įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma imuninės patikros slopiklio monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų.
Protokolo Nr. NECVAX-NEO1-LT		 I Bent 3 mėn. taikoma imunoterapija ir gauta stabili liga/ dalinis atsakas; matuojama liga pagal RECIST Papildoma geriamoji vakcina PI-V. Urbonas; Sub-I - E. Baltruškevičienė, L. Gatijatullin; Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė 2 2026-11 Taip
Plaučių vėžys Atviras, daugiacentris, 3 fazės atsitiktinių imčių, aktyviais lyginamaisiais metodais kontroliuojamas klinikinis tyrimas Pembrolizumabo (MK-3475) derinyje su Sacituzumab Govitecan, palyginti su MK-3475 monoterapija, kaip pirmos eilės gydymu sergant PD L1
TPS didesnis arba lygus 50 % metastazavusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (KEYNOTE D46/EVOKE-03). Protokolo Nr. MK-3475-D46		 III NSLPV, IV st, PD-L1>50%, I eilė Pembro+sacituzumab govitekan PI – S. Cicėnas. Koordinatoriai - A. Šukštienė, I. R. Kasiliauskaitė 3 2025-08 Taip
Plaučių vėžys Atvirasis, I / II fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų. Protokolo nr. NECVAX-NEO1-02-INT I / II Pacientai, sergantys solidiniais navikais su išmatuojama liga pagal RECIST 1.1, kuriuos planuojama gydyti PD-1 arba PD-L1 inhibitoriumi kaip pirmos arba antros eilės standartiniu gydymu Papildoma geriamoji vakcina PI - V. Urbonas. Koordinatoriai N. Kravčenko, I. R. Kasiliauskaitė 4 2026 m. Taip
Kiti solidiniai navikai
  Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Įtraukimo / tyrimo pabaiga Įtraukimą vykdantis
Kiti solidiniai navikai Atvirasis, I fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas siekiant įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma imuninės patikros slopiklio monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų. Protokolo Nr. NECVAX-NEO1-LT I Bent 3 mėn. taikoma imunoterapija ir gauta stabili liga/ dalinis atsakas; matuojama liga pagal RECIST Papildoma geriamoji vakcina PI-V. Urbonas; Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė 2 2026-11 Taip
Kiti solidiniai navikai Atvirasis, I / II fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų. Protokolo nr. NECVAX-NEO1-02-INT I / II Pacientai, sergantys solidiniais navikais su išmatuojama liga pagal RECIST 1.1, kuriuos planuojama gydyti PD-1 arba PD-L1 inhibitoriumi kaip pirmos arba antros eilės standartiniu gydymu Papildoma geriamoji vakcina PI - V. Urbonas. Koordinatoriai N. Kravčrnko, I. R. Kasiliauskaitė 4 2026 Taip
Storosios žarnos ir plonosios žarnos vėžys
  Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Įtraukimo / tyrimo pabaiga Įtraukimą vykdantis
Storosios žarnos ir plonosios žarnos vėžys Epigenetiniai kraujyje laisvai cirkuliuojančios DNR žymenys ankstyvajai vėžio atkryčio diagnostikai. Protokolo Nr. EpiCancer2023. Biomedicininis tyrimas Planuojama neoadjuvantinė  chemoterapija Kraujo ėminiai cfDNR nustatyti PI - A. Dulskas. Koordinatorius N. Kravčenko 71/kontrolinių - 53 2028 m. Taip
Tiesiosios žarnos vėžys
  Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Įtraukimo / tyrimo pabaiga Įtraukimą Vykdantis
Tiesiosios žarnos vėžys Totalinė neoadjuvantinė terapija gydant tiesiosios žarnos vėžį – naujas gydymo standartas? Protokolo NR. STart Biomedicininis tyrimas Pacientų, sergančių TŽV, kuriems gautas pKA/dKA po TNT ir išsaugota tiesioji žarna. Tiesiosios žarnos Ca PI-A. Dulskas; Koordinatorius - I. R. Kasiliauskaitė 386 2026 m. Taip



Atnaujinta 2025-02-17 14:41

Mūsų svetainė naudoja slapukus (cookies). Šie slapukai skirti rinkti statistiką ir tobulinti svetainės veikimą bei parinkti tik Jums skirtą reklamą.

Jei Jūs sutinkate su šiems tikslams naudojamais slapukai, spauskite "sutinku" ir toliau naudokitės svetaine.

Sutinku
Nustatymai