Grupė | Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. | Fazė | Indikacija | Intervencija | Komanda | Tyrimo būsena / Liko vietų | Tyrimo pabaiga | Įtraukimą Vykdantis | |
Melanoma | Atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas palyginti GME75. Protokolo Nr. CGME751A12101 | I | IIB, IIC, III st. melanoma, 2-13 sav. po rezekcijos | GME751/Pembrolizumab | PI-V. Urbonas. Koordinatoriai- A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė | 8 | 2025-06 | Taip | |
Melanoma | Atviras I fazės daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas tyrimas, kuriame vertinamas ABP 206 farmakokinetinis panašumas, palyginti su OPDIVO® (Nivolumabu), skirto III ar IV stadijos melanomai, sergantiems rezekuotomis melanomomis adjuvantinėje aplinkoje. Protokolo Nr. NECVAX-NEO1-LT |
I | Bent 3 mėn. taikoma imunoterapija ir gauta stabili liga/ dalinis atsakas; matuojama liga pagal RECIST | Papildoma geriamoji vakcina | PI-V. Urbonas. Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė | 6 | 2026-11 | Taip | |
Melanoma | Epigenetiniai kraujyje laisvai cirkuliuojančios DNR žymenys ankstyvajai vėžio atkryčio diagnostikai. Protokolo Nr. EpiCancer2023 | Biomedicininis tyrimas | Planuojama perioperacinė chemoterapija | Kraujo ėminiai cfDNR nustatyti | PI - A. Dulskas, Koordinatorius - N. Kravčenko | 20 | 2028 m. | Taip | |
Melanoma | Atsitiktinių imčių dvigubai aklas tyrimas, kuriame vertinamas ABP 206 veiksmingumas, saugumas ir imunogeniškumas, palyginti su OPDIVO® (nivolumabu) gydymui nepasirengusiems asmenims, sergantiems neišplitusia ar metastazavusia melanoma. Protokolo Nr. 20210031 | III | I eilė, kai nerezektabili III / IV st | Nivolumabas vs biosimiliarus Nivolumabas | PI-V. Urbonas. Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė | 6 | 2025-01 | Taip |
Grupė | Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. | Fazė | Indikacija | Intervencija | Komanda | Tyrimo būsena / Liko vietų | Tyrimo pabaiga | Įtraukimą Vykdantis | |
Kiaušidžių vėžys | Atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas palaikomajai terapijai olaparibu, durvalumabu, NSGO-CTU-DOVACC. Protokolo Nr. NSGO-CTU-DOVACC | III | Platinai jautrus, I arba II atkrytis, BRCA (-) | Palaikomasis gydymas olaparibu+/-durvaliumabu+/-UV1 | PI- B. Brasiūnienė; Koordinatorius A. Šukštienė | 3 | 2026-12 | Taip |
Grupė | Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. | Fazė | Indikacija | Intervencija | Komanda | Tyrimo būsena / Liko vietų | Tyrimo pabaiga | Įtraukimą Vykdantis | |
Krūties vėžys | CHAIMELEON dirbtinio intelekto įrankių perkėlimo iš laboratorijos į rinką spartinimas vėžio valdymui. Protokolo Nr. CHAIMELEON | Biomedicininis tyrimas | Krūties Ca | Radiologinių vaizdų ir klinik. duomenų surinkimas | PI-J. Ušinskienė; Koordinatorius - I.R.Kasiliauskaitė | 995 | 2025 | Taip | |
Krūties vėžys | Atsitiktinių imčių III fazės tyrimas, pažasties operacija su pažasties limfmazgių, TAXIS | III | Krūties Ca su kliniškai pakenktais lm | Operacija su pažasties lm disekcija arba be jos, po kurios taikoma spindulinė terapija | PI- V. Ostapenko; Koordinatorius A. Šukštienė | 44 | 2024-12 | Taip | |
Krūties vėžys | Pažasties limfmazgių disekcijos sąsaja su onkologiniu saugumu pacientams. Protokolo Nr. OPBC-07/microNAC | III | Krūties Ca, kai nustatoma likusių mikrometastazių po neoadjuvantinės chemoterapijos, kai taikyta pažasties disekacija arba be jos. | Duomenų rinkimas | PI- V. Ostapenko; Koordinatorius I. R. Kasiliauskaitė | 24 | 2024-12 | Taip |
Grupė | Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. | Fazė | Indikacija | Intervencija | Komanda | Tyrimo būsena / Liko vietų | Tyrimo pabaiga | Įtraukimą Vykdantis | |
Skrandžio vėžys | PIPAC | Pilotinis | I eilė, HER2(-), metastazes tik pilvaplėvėje | PIPAC + FOLFOX | PI – A. Baušys, Koordinatorius A. Šukštienė | 15 | 2024 m. | Taip | |
Skrandžio vėžys | Epigenetiniai kraujyje laisvai cirkuliuojančios DNR žymenys ankstyvajai vėžio atkryčio diagnostikai. Protokolo Nr. EpiCancer2023 | Biomedicininis tyrimas | Planuojama perioperacinė chemoterapija | Kraujo ėminiai cfDNR nustatyti | PI- A. Dulskas. Koordinatorius N. Kravčenko | 20 | 2028 m. | Taip |
Grupė | Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. | Fazė | Indikacija | Intervencija | Komanda | Tyrimo būsena / Liko vietų | Tyrimo pabaiga | Įtraukimą Vykdantis | |
Storosios žarnos ir plonosios žarnos vėžys | Epigenetiniai kraujyje laisvai cirkuliuojančios DNR žymenys ankstyvajai vėžio atkryčio diagnostikai. Protokolo Nr. EpiCancer2023. | Biomedicininis tyrimas | Planuojama neoadjuvantinė chemoterapija | Kraujo ėminiai cfDNR nustatyti | PI - A. Dulskas. Koordinatorius N. Kravčenko | 20 | 2028 m. | Taip | |
Storosios žarnos ir plonosios žarnos vėžys | CHAIMELEON dirbtinio intelekto įrankių perkėlimo iš laboratorijos į rinką spartinimas vėžio valdymui. Protokolo Nr. CHAIMELEON | Biomedicininis tyrimas | Storosios žarnos ir plonosios žarnos vėžio Ca | Radiologinių vaizdų ir klinik. duomenų surinkimas | PI-J. Ušinskienė. Koordinatorius - I.R.Kasiliauskaitė | 995 | 2025 m. | Taip |
Grupė | Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. | Fazė | Indikacija | Intervencija | Komanda | Tyrimo būsena / Liko vietų | Tyrimo pabaiga | Įtraukimą Vykdantis | |
Galvos kaklo vėžys | Atviras I fazės daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas tyrimas, kuriame vertinamas ABP 206 farmakokinetinis panašumas, palyginti su OPDIVO® (Nivolumabu), skirto III ar IV stadijos melanomai, sergantiems rezekuotomis melanomomis adjuvantinėje aplinkoje. Protokolo Nr. NECVAX-NEO1-LT |
I | Bent 3 mėn. taikoma imunoterapija ir gauta stabili liga/ dalinis atsakas; matuojama liga pagal RECIST | Papildoma geriamoji vakcina | PI-V. Urbonas; Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė | 6 | 2026-11 | Taip |
Grupė | Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. | Fazė | Indikacija | Intervencija | Komanda | Tyrimo būsena / Liko vietų | Tyrimo pabaiga | Įtraukimą Vykdantis | |
Prostatos vėžys | CHAIMELEON dirbtinio intelekto įrankių perkėlimo iš laboratorijos į rinką spartinimas vėžio valdymui. Protokolo Nr. CHAIMELEON | Biomedicininis tyrimas | Prostatos Ca | Radiologinių vaizdų ir klinik. duomenų surinkimas | PI-J. Ušinskienė. Koordinatorius - I.R.Kasiliauskaitė | 995 | 2025 | Taip | |
Prostatos vėžys | 3 fazės, atsitiktinių imčių, atviras MK-5684 ir alternatyvaus preparato abiraterono acetato arba enzalutamido tyrimas, skirtas tiriamiesiems, sergantiems metastazavusiu, kastracijai atspariu prostatos vėžiu (mKAPV), progresavusiu po ankstesnio gydymo vienu naujos kartos hormoniniu preparatu (NKHP) Protokolo Nr. MK5684-004 | III | Kastracijai atsparus prostatos vėžys (mKAPV), progresavęs po ankstesnio gydymo vienu naujos kartos hormoniniu preparatu (NKHP) | MK-5684, abiraterono acetatas arba enzalutamidas | PI - A. Ulys. Koordinatorius - A. Šukštienė | 9 | 2026 m. | Taip |
Grupė | Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. | Fazė | Indikacija | Intervencija | Komanda | Tyrimo būsena / Liko vietų | Tyrimo pabaiga | Įtraukimą Vykdantis | |
Inkstų vėžys | Atviras I fazės daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas tyrimas, kuriame vertinamas ABP 206 farmakokinetinis panašumas, palyginti su OPDIVO® (Nivolumabu), skirto III ar IV stadijos melanomai, sergantiems rezekuotomis melanomomis adjuvantinėje aplinkoje. Protokolo Nr. NECVAX-NEO1-LT |
I | Bent 3 mėn. taikoma imunoterapija ir gauta stabili liga/ dalinis atsakas; matuojama liga pagal RECIST | Papildoma geriamoji vakcina | PI-V. Urbonas; Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė | 6 | 2026-11 | Taip |
Grupė | Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. | Fazė | Indikacija | Intervencija | Komanda | Tyrimo būsena / Liko vietų | Tyrimo pabaiga | Įtraukimą Vykdantis | |
Plaučių vėžys | 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu ir aktyviuoju palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti adjuvanto V940 (mRNR-4157) skyrimą kartu su pembrolizumabu ir adjuvanto placebo skyrimą kartu su pembrolizumabu dalyviams, sergantiems rezekuotu II, IIIA, IIIB (N2) stadijos nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu. Protokolo Nr. V940-002 | III | NSLPV, išoperuotas (R0) II, IIIA, IIIB st, N2, I eilė | V940 + Pembro | PI- V. Gedvilaitė. Koordinatorius - A. Šukštienė | 4 | 2025 m. | Taip | |
Plaučių vėžys | Atviras I fazės daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas tyrimas, kuriame vertinamas ABP 206 farmakokinetinis panašumas, palyginti su OPDIVO® (Nivolumabu), skirto III ar IV stadijos melanomai, sergantiems rezekuotomis melanomomis adjuvantinėje aplinkoje. Protokolo Nr. NECVAX-NEO1-LT Protokolo Nr. NECVAX-NEO1-LT |
I | NSCLC bent 3 mėn. taikoma imunoterapija ir gauta stabili liga/ dalinis atsakas; matuojama liga pagal RECIST | Papildoma geriamoji vakcina | PI-V. Urbonas; Sub-I - E. Baltruškevičienė, L. Gatijatullin; Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė | 6 | 2026-11 | Taip | |
Plaučių vėžys | CHAIMELEON dirbtinio intelekto įrankių perkėlimo iš laboratorijos į rinką spartinimas vėžio valdymui. Protokolo Nr. CHAIMELEON | Biomedicininis tyrimas | Plaučių Ca | Radiologinių vaizdų ir klinik. duomenų surinkimas | PI-J. Ušinskienė. Koordinatorius - I. R. Kasiliauskaitė | 995 | 2025 m. | Taip | |
Plaučių vėžys | Atviras, daugiacentris, 3 fazės atsitiktinių imčių, aktyviais lyginamaisiais metodais kontroliuojamas klinikinis tyrimas Pembrolizumabo (MK-3475) derinyje su Sacituzumab Govitecan, palyginti su MK-3475 monoterapija, kaip pirmos eilės gydymu sergant PD L1 TPS didesnis arba lygus 50 % metastazavusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (KEYNOTE D46/EVOKE-03). Protokolo Nr. MK-3475-D46 |
III | NSLPV, IV st, PD-L1>50%, I eilė | Pembro+sacituzumab govitekan | PI – S. Cicėnas. Koordinatoriai - A. Šukštienė, I. R. Kasiliauskaitė | 5 | 2025-03 | Taip |
Grupė | Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. | Fazė | Indikacija | Intervencija | Komanda | Tyrimo būsena / Liko vietų | Tyrimo pabaiga | Įtraukimą Vykdantis | |
Kiti solidiniai navikai | Atvirasis, I fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas siekiant įvertinti NECVAX-NEO1, Protokolo Nr. NECVAX-NEO1-LT | I | Bent 3 mėn. taikoma imunoterapija ir gauta stabili liga/ dalinis atsakas; matuojama liga pagal RECIST | Papildoma geriamoji vakcina | PI-V. Urbonas; Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė | 6 | 2026-11 | Taip | |
Kiti solidiniai navikai | Europos onkologinio gyvenimo kokybės priemonių rinkinio patvirtinimas. Europos pilotinė apklausa. Protokolo Nr. EUonQoL | Biomedicininis tyrimas | Kiti solidiniai navikai - aktyvus gydymas, stebėsena arba paliatyvus gydymas | Neintervencinis, stebimasis | PI- A. Dulskas; Koordinatoriai N. Kravčenko, I. R. Kasiliauskaitė | 79 | 2024-11 | Taip |
Registracija ir informacija:
+370 5 278 6711
Santariškių g. 1, LT-08406, Vilnius
Įmonės kodas: 111959420
PVM mokėtojo kodas: LT119594219
Paramos sąskaita: AB SEB bankas
LT85 7044 0600 0616 2336
El. paštas: infonvi.lt (fiziniams asmenims)
administracijanvi.lt (juridiniams asmenims)
Mūsų svetainė naudoja slapukus (cookies). Šie slapukai skirti rinkti statistiką ir tobulinti svetainės veikimą bei parinkti tik Jums skirtą reklamą.
Jei Jūs sutinkate su šiems tikslams naudojamais slapukai, spauskite "sutinku" ir toliau naudokitės svetaine.
Užklausos formos veikimui naudojame Google Recaptcha, kuris padeda atskirti jus nuo interneto robotų, kurie siunčia spam tipo informaciją.
Todėl, kad užtikrintume šios užklausos formos veikimą, jūs turite pažymėti "sutinku su našumo slapukais".
Jūs galite pasirinkti, kuriuos slapukus leidžiate naudoti.
Funkciniai slapukai (būtini)Šie slapukai yra būtini, kad veiktų svetainė ir negali būti išjungti. Šie slapukai nesaugo jokių duomenų, pagal kuriuos būtų galima jus asmeniškai atpažinti ir yra ištinami išėjus iš svetainės. |
|
Našumo slapukaiŠie slapukai leidžia apskaičiuoti svetainės lankomumą ir duomenų srauto šaltinius tam, kad galėtume sužinoti ir patobulinti svetainės veikimą. Jie padeda mums atskirti, kurie puslapiai yra populiariausi ir matyti, kaip vartotojai naudojasi svetaine. Tam mes naudojamės "Google Analytics" statistikos sistema. Surinktos informacijos neplatiname. Surinkta informacija yra visiškai anonimiška ir tiesiogiai jūsų neidentifikuoja. |
|
Reklaminiai slapukaiŠie slapukai, naudojami trečiųjų šalių, kad galėtume pateikti reklamą, atitinkančia jūsų poreikius. Mes naudojame slapukus, kurie padeda rinkti informaciją, apie jūsų veiksmus internete ir leidžia sužinoti tai kuo jūs domitės, tokiu būdu galime pateikti tik Jus dominančią reklamą. Jeigu nesutinkate, kad jums rodytume reklamą, palikite šį langelį nepažymėtą. |