Atgal

Klinikiniai tyrimai


Melanoma
  Grupė Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Tyrimo pabaiga Įtraukimą Vykdantis
  Melanoma Atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas palyginti GME75. Protokolo Nr. CGME751A12101 I IIB, IIC, III st. melanoma, 2-13 sav. po rezekcijos GME751/Pembrolizumab PI-V. Urbonas. Koordinatoriai- A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė 8 2025-06 Taip
  Melanoma Atsitiktinių imčių dvigubai aklas tyrimas, kuriame vertinamas ABP 206 farmakokinetinis panašumas, palyginti su OPDIVO® (nivolumabu), gydant III ar IV stadijos melanomos pacientus, kuriems taikoma adjuvantinė terapija. Protokolo Nr. 20220083 III Adjuvantas, kai radikaliai rezekuota III arba IV stadija Nivolumabas vs biosimiliarus Nivolumabas PI-V. Urbonas, Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė Gydymas 2024-10-11 Ne
  Melanoma Atviras I fazės daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas tyrimas, kuriame vertinamas ABP 206 farmakokinetinis panašumas, palyginti su OPDIVO® (Nivolumabu), skirto III ar IV stadijos melanomai, sergantiems rezekuotomis melanomomis adjuvantinėje aplinkoje.
Protokolo Nr. NECVAX-NEO1-LT		 I Bent 3 mėn. taikoma imunoterapija ir gauta stabili liga/ dalinis atsakas; matuojama liga pagal RECIST Papildoma geriamoji vakcina PI-V. Urbonas. Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė 6 2026-11 Taip
  Melanoma Epigenetiniai kraujyje laisvai cirkuliuojančios DNR žymenys ankstyvajai vėžio atkryčio diagnostikai. Protokolo Nr. EpiCancer2023 Biomedicininis tyrimas Planuojama perioperacinė  chemoterapija Kraujo ėminiai cfDNR nustatyti PI -  A. Dulskas, Koordinatorius - N. Kravčenko 20 2028 m. Taip
  Melanoma Atsitiktinių imčių dvigubai aklas tyrimas, kuriame vertinamas ABP 206 veiksmingumas, saugumas ir imunogeniškumas, palyginti su OPDIVO® (nivolumabu) gydymui nepasirengusiems asmenims, sergantiems neišplitusia ar metastazavusia melanoma. Protokolo Nr. 20210031 III I eilė, kai nerezektabili III / IV st Nivolumabas vs biosimiliarus Nivolumabas PI-V. Urbonas. Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė 6 2025-01 Taip
Kiaušidžių vėžys
  Grupė Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Tyrimo pabaiga Įtraukimą Vykdantis
  Kiaušidžių vėžys Atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas palaikomajai terapijai olaparibu, durvalumabu, NSGO-CTU-DOVACC. Protokolo Nr. NSGO-CTU-DOVACC III Platinai jautrus,  I arba II atkrytis, BRCA (-) Palaikomasis gydymas olaparibu+/-durvaliumabu+/-UV1 PI- B. Brasiūnienė;  Koordinatorius A. Šukštienė 3 2026-12 Taip
  Kiaušidžių vėžys Chemoimunoterapijos, taikant autologinius dendritinių ląstelių preparatus, saugumo tyrimas, gydant pacientes, sergančias 3 stadijos kiaušidžių vėžiu. Protokolo Nr. ChImDLP-2 I/II Atlikta optimali citoredukcija (R0). Indikuotina pooperacinė chemoterapija karboplatinos ir paklitakselio deriniu. Dendritinių ląstelių preparatas (DLP) PI-B. Intaitė. Koordinatorius - A. Šukštienė Tyrimas sustabdytas. Vyksta duomenų apdorojimas 2026 m. Ne
  Kiaušidžių vėžys Atezolizumabo derinys su bevacizumabu ir chemoterapija, lyginant su bevacizumabu ir chemoterapija, atsinaujinus kiaušidžių vėžiui – atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas. Protokolo Nr. AGO-OVAR 2.29 III Ligos progresavimas po ≤ 3 gydymo eilių. Atezolizumab/Bevacizumab PI - B. Brasiūnienė. Koordinatorius - A. Šukštienė Vyksta duomenų apdorojimas 2024 m. Ne
  Kiaušidžių/kiaušintakių vėžys 3 fazės, daugiacentris, arvirasis, atsitiktinių imčių tyrimas, kuriuo nemvaleukinas alfa derinyje su pembrolizumabu lyginamas su tyrėjo parinkta chemoterapija pacientėms, sergančioms platinai atspariu epiteliniu kiaušidžių, kiaušintakių ar pirminiu pilvaplėvės vėžiu (ARTISTRY-7). Protokolo Nr. ARTISTRY-7 /  ALKS 4230-007 III Platinai atsparus, ne > 5 ankstesnių gydymo eilių Nemvaleukin+Pembro vs chemoterapija PI- B. Brasiūnienė. Koordinatoriai - A. Šukštienė, N. Kravčenko Vyksta duomenų apdorojimas 2027 m. Ne
Krūties vėžys
  Grupė Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Tyrimo pabaiga Įtraukimą Vykdantis
  Krūties vėžys CHAIMELEON dirbtinio intelekto įrankių perkėlimo iš laboratorijos į rinką spartinimas vėžio valdymui. Protokolo Nr. CHAIMELEON Biomedicininis tyrimas Krūties Ca Radiologinių vaizdų ir klinik. duomenų surinkimas PI-J. Ušinskienė;  Koordinatorius - I.R.Kasiliauskaitė 995 2025 Taip
  Krūties vėžys Atsitiktinių imčių III fazės tyrimas, pažasties operacija su pažasties limfmazgių, TAXIS III Krūties Ca su kliniškai pakenktais lm Operacija su pažasties lm disekcija arba be jos, po kurios taikoma spindulinė terapija PI- V. Ostapenko; Koordinatorius A. Šukštienė 44 2024-12 Taip
  Krūties vėžys Pažasties limfmazgių disekcijos sąsaja su onkologiniu saugumu pacientams. Protokolo Nr. OPBC-07/microNAC III Krūties Ca, kai nustatoma likusių mikrometastazių po neoadjuvantinės chemoterapijos, kai taikyta pažasties disekacija arba be jos. Duomenų rinkimas PI- V. Ostapenko; Koordinatorius I. R. Kasiliauskaitė 24 2024-12 Taip
  Krūties vėžys II fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas ribociklibo 400 mg dozės derinio su nesteroidiniais aromatazės inhibitoriais saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant progresavusiu hormonų receptoriams teigiamu ir HER2 neigiamu krūties vėžiu sergančioms moterims iki ir po menopauzės, anksčiau negydytoms nuo progresavusios ligos. Protokolo Nr. CLEE011A2207 III Histologiškai patvirtintas ER ir/ar PR teigiamas, HER2 neigiamas krūties vėžys. Yra matuojamų darinių pagal RECIST 1.1. Ribociklibas PI- L. Daukantienė. Koordinatorius - A. Šukštienė Vyksta duomenų apdorojimas 2026 m. Ne
  Krūties vėžys Individualiai pritaikyta pažasties operacija su pažasties limfmazgių disekcija arba be jos, po kurios taikoma spindulinė terapija pacientams, kuriems diagnozuotas krūties vėžys su kliniškai pakenktais limfmazgiais. Daugiacentris, atsitiktinių imčių III fazės tyrimas. Protokolo Nr. TAXIS III KV su kliniškai pakenktais lm Operacija su pažasties lm disekcija arba be jos, po kurios taikoma spindulinė terapija PI- V. Ostapenko. Koordinatorius -  S. Činčikienė Gydymas 2043 m. Ne
Skrandžio vėžys
  Grupė Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Tyrimo pabaiga Įtraukimą Vykdantis
  Skrandžio vėžys PIPAC Pilotinis I eilė, HER2(-), metastazes tik pilvaplėvėje PIPAC + FOLFOX PI – A. Baušys, Koordinatorius A. Šukštienė 15 2024 m. Taip
  Skrandžio vėžys Epigenetiniai kraujyje laisvai cirkuliuojančios DNR žymenys ankstyvajai vėžio atkryčio diagnostikai. Protokolo Nr. EpiCancer2023 Biomedicininis tyrimas Planuojama perioperacinė  chemoterapija Kraujo ėminiai cfDNR nustatyti PI- A. Dulskas. Koordinatorius N. Kravčenko 20 2028 m. Taip
  Skrandžio ir stemplės adenokarcinoma III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, klinikinis pembrolizumabo (MK 3475) kartu su chemoterapija (XP arba FP), lyginant su placebu kartu su chemoterapija (XP arba FP), tyrimas, skiriant neoadjuvantiniam / adjuvantiniam gydymui tiriamiesiems, sergantiems skrandžio ir gastroezofaginės jungties adenokarcinoma (KEYNOTE-585/). Protokolo Nr. MK-3475-585 III Skrandžio arba GEJ adenokarcinoma ≥T3 arba N+ Pembrolizumab + XP ar FP/ Placebas + XP ar FP PI - E. Baltruškevičienė. Koordinatorius - A. Šukštienė Vyksta duomenų apdorojimas 2024-12-31 Ne
  Skrandžio, gastroezofaginės jungties ir stemplės adenokarcinoma Randomizuotas, atviras, daugiacentris 3 fazės domvanalimabo, zimberelimabo ir chemoterapijos tyrimas lyginant su nivolumabu ir chemoterapija, skiriant dalyviams, anksčiau negydytiems lokaliai pažengusia, neoperuotina arba metastazine skrandžio, gastroezofaginės jungties ir stemplės adenokarcinoma. Protokolo Nr. STAR-221 III I eilė, HER2(-) matuojama liga pagal RECIST Imunoterapija + FOLFOX6/XELOX PI- E. Baltruškevičienė. Koordinatoriai -  N. Kravčenko,  A. Šukštienė Gydymas 2027 m. Ne
  Skrandžio vėžys 2 fazės daugiacentris kelių šakų tyrimas MK 1308A (bendrai suformuluotam kvavonlimabui (MK 1308) / pembrolizumabui) įvertinti lyginant su kitomis gydymo priemonėmis dalyviams, kuriems nustatytas didelis mikrosatelitų nestabilumas (MSI-H) arba sergantiems klaidingų porų reparacijos stokos (dMMR) IV stadijos kolorektaliniu vėžiu. Protokolo nr. MK-1308A-008 II I eilė, MSI-H MK-1308/pembrolizumab, imunoterapija PI-E. Baltruškevičienė. Koordinatorius - A. Šukštienė Gydymas 2025 m. Ne
  Skrandžio arba gastroezofaginės jungties adenokarcinoma Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas, skirtas palyginti bemarituzumabą, vartojamą kartu su chemoterapija, su placebu, vartojamu su chemoterapija anksčiau negydytiems, išplitusiu skrandžio ar skrandžio ir stemplės jungties vėžiu su didele FGFR2b raiška sergantiems pacientams. ProtokoLo Nr. 20210096 III Nustatyta padidėjusi FGFR2b raiška, nėra kontraindikacijų gydymui FOLFOX6. Matuojama liga arba nematuojama bt vertinama liga pagal RECIST 1.1 Bemarituzumab PI- N. Lachej. Koordinatorius- A. Šukštienė Stebėjimas 2025 m. Ne
Storosios žarnos ir plonosios žarnos vėžys
  Grupė Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Tyrimo pabaiga Įtraukimą Vykdantis
  Storosios žarnos ir plonosios žarnos vėžys Epigenetiniai kraujyje laisvai cirkuliuojančios DNR žymenys ankstyvajai vėžio atkryčio diagnostikai. Protokolo Nr. EpiCancer2023. Biomedicininis tyrimas Planuojama neoadjuvantinė  chemoterapija Kraujo ėminiai cfDNR nustatyti PI - A. Dulskas. Koordinatorius N. Kravčenko 20 2028 m. Taip
  Storosios žarnos ir plonosios žarnos vėžys CHAIMELEON dirbtinio intelekto įrankių perkėlimo iš laboratorijos į rinką spartinimas vėžio valdymui. Protokolo Nr. CHAIMELEON Biomedicininis tyrimas Storosios žarnos ir plonosios žarnos vėžio Ca Radiologinių vaizdų ir klinik. duomenų surinkimas PI-J. Ušinskienė. Koordinatorius - I.R.Kasiliauskaitė 995 2025 m. Taip
  Tiesiosios žarnos vėžys Retrospektyvus tikrojo pasaulio totalinės neoadjuvantinės tiesiosios žarnos vėžio terapijos tyrimas. Protokolo Nr. TNT III Nustatytas ir morfologiškai patvirtintas II-III stadijos tiesiosios žarnos vėžys Neintervencinis, stebimasis PI- A. Dulskas. Koordinatorius - A. Šukštienė Vyksta duomenų apdorojimas 2024-12-31 Ne
Galvos kaklo vėžys
  Grupė Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Tyrimo pabaiga Įtraukimą Vykdantis
  Galvos kaklo vėžys Atviras I fazės daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas tyrimas, kuriame vertinamas ABP 206 farmakokinetinis panašumas, palyginti su OPDIVO® (Nivolumabu), skirto III ar IV stadijos melanomai, sergantiems rezekuotomis melanomomis adjuvantinėje aplinkoje.
Protokolo Nr. NECVAX-NEO1-LT		 I Bent 3 mėn. taikoma imunoterapija ir gauta stabili liga/ dalinis atsakas; matuojama liga pagal RECIST Papildoma geriamoji vakcina PI-V. Urbonas; Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė 6 2026-11 Taip
Prostatos vėžys
  Grupė Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Tyrimo pabaiga Įtraukimą Vykdantis
  Prostatos vėžys CHAIMELEON dirbtinio intelekto įrankių perkėlimo iš laboratorijos į rinką spartinimas vėžio valdymui. Protokolo Nr. CHAIMELEON Biomedicininis tyrimas Prostatos  Ca Radiologinių vaizdų ir klinik. duomenų surinkimas PI-J. Ušinskienė. Koordinatorius - I.R.Kasiliauskaitė 995 2025 Taip
  Prostatos vėžys 3 fazės, atsitiktinių imčių, atviras MK-5684 ir alternatyvaus preparato abiraterono acetato arba enzalutamido tyrimas, skirtas tiriamiesiems, sergantiems metastazavusiu, kastracijai atspariu prostatos vėžiu (mKAPV), progresavusiu po ankstesnio gydymo vienu naujos kartos hormoniniu preparatu (NKHP) Protokolo Nr. MK5684-004 III Kastracijai atsparus prostatos vėžys (mKAPV), progresavęs po ankstesnio gydymo vienu naujos kartos hormoniniu preparatu (NKHP) MK-5684, abiraterono acetatas arba enzalutamidas PI - A. Ulys. Koordinatorius -  A. Šukštienė 9 2026 m. Taip
  Prostatos vėžys Atviras, ne atsitiktinių imčių, I fazės, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti radžio-223 biologinį pasiskirstymą tiriamiesiems, sergantiems į kaulus metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu (KAPV) ir gydomiems radžio-223 dichloridu. Protokolo Nr. BAY 88-8223/20511 I Kaulų metastazės, kastracijai atspariaus prostatos vėžio (mKAPV), progresuojančiu po vieno NAH kurso Radium-223 dichloridas PI- A. Ulys. Koordinatorius - I. Babaitienė Vyksta duomenų apdorojimas 2025 m. Ne
  Prostatos vėžys Atviras, daugiacentris, vienos grupės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti šešių mėnesių farmacinės formos triptorelino, leidžiamo po oda, veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant dalyviams, sergantiems lokaliai išplitusiu ir (arba) metastazavusiu prostatos vėžiu, anksčiau gydytiems ir kastruotiems GnRH analogu. PAREXEL 269263. Protokolo Nr. D-FR-52014-245 III Gydymas GnRH analogu mažiausiai 18 mėnesių, iš kurių prieš atranką skirtas mažiausiai 3 mėn. gydymas GnRH. Triptorelin PI- A. Ulys. Koordinatorius - I. Babaitienė Gydymas 2024-12-31 Ne
  Prostatos vėžys Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 3 fazės darolutamido tyrimas, skirtas kartu su androgenų deprivacijos terapija (ADT), lyginant su placebu ir ADT vyrams, sergantiems metastazavusiu, hormonams jautriu prostatos vėžiu (mHSPC). Protokolo Nr. BAY 1841788/21140 III Prostatos vėžys (mHSPC) Placebas ir ADT Dalorutamidas PI- A. Ulys. Koordinatorius - I. Babaitienė Gydymas 2025 m. Ne
  Prostatos vėžys fazės atsitiktinių imčių atviras daugiacentris standartinės radžio-223 dichlorido dozės veiksmingumo ir saugumo tyrimas, palyginti su standartinėmis naujojo antihormoninio (NAH)
gydymo dozėmis, pacientams, sergantiems į kaulus išplitusiu metastaziniu kastracijai atspariu prostatos vėžiu (mKAPV), progresuojančiu po vieno NAH
kurso. Protokolo Nr. BAY 88-8223/20510		 IV Metastazavęs vėžys po 1-2 gydymo eilių. Taikomas gydymas kauklus stiprinančiais vaistais bent 6 mėn. Radium-223/NAH PI-A. Ulys. Koordinatorius - I. Babaitienė Stebėjimas 2025 m. Ne
Inkstų vėžys
  Grupė Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Tyrimo pabaiga Įtraukimą Vykdantis
  Inkstų vėžys Atviras I fazės daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas tyrimas, kuriame vertinamas ABP 206 farmakokinetinis panašumas, palyginti su OPDIVO® (Nivolumabu), skirto III ar IV stadijos melanomai, sergantiems rezekuotomis melanomomis adjuvantinėje aplinkoje.
Protokolo Nr. NECVAX-NEO1-LT		 I Bent 3 mėn. taikoma imunoterapija ir gauta stabili liga/ dalinis atsakas; matuojama liga pagal RECIST Papildoma geriamoji vakcina PI-V. Urbonas;  Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė 6 2026-11 Taip
Plaučių vėžys
  Grupė Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Tyrimo pabaiga Įtraukimą Vykdantis
  Plaučių vėžys 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu ir aktyviuoju palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti adjuvanto V940 (mRNR-4157) skyrimą kartu su pembrolizumabu ir adjuvanto placebo skyrimą kartu su pembrolizumabu dalyviams, sergantiems rezekuotu II, IIIA, IIIB (N2) stadijos nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu. Protokolo Nr. V940-002 III NSLPV, išoperuotas (R0) II, IIIA, IIIB st, N2, I eilė V940 + Pembro PI- V. Gedvilaitė. Koordinatorius - A. Šukštienė 4 2025 m. Taip
  Plaučių vėžys Atviras I fazės daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas tyrimas, kuriame vertinamas ABP 206 farmakokinetinis panašumas, palyginti su OPDIVO® (Nivolumabu), skirto III ar IV stadijos melanomai, sergantiems rezekuotomis melanomomis adjuvantinėje aplinkoje.
Protokolo Nr. NECVAX-NEO1-LT
Protokolo Nr. NECVAX-NEO1-LT		 I NSCLC bent 3 mėn. taikoma imunoterapija ir gauta stabili liga/ dalinis atsakas; matuojama liga pagal RECIST Papildoma geriamoji vakcina PI-V. Urbonas; Sub-I - E. Baltruškevičienė, L. Gatijatullin; Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė 6 2026-11 Taip
  Plaučių vėžys CHAIMELEON dirbtinio intelekto įrankių perkėlimo iš laboratorijos į rinką spartinimas vėžio valdymui. Protokolo Nr. CHAIMELEON Biomedicininis tyrimas Plaučių Ca Radiologinių vaizdų ir klinik. duomenų surinkimas PI-J. Ušinskienė. Koordinatorius - I. R. Kasiliauskaitė 995 2025 m. Taip
  Plaučių vėžys Atviras, daugiacentris, 3 fazės atsitiktinių imčių, aktyviais lyginamaisiais metodais kontroliuojamas klinikinis tyrimas Pembrolizumabo (MK-3475) derinyje su Sacituzumab Govitecan, palyginti su MK-3475 monoterapija, kaip pirmos eilės gydymu sergant PD L1
TPS didesnis arba lygus 50 % metastazavusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (KEYNOTE D46/EVOKE-03). Protokolo Nr. MK-3475-D46		 III NSLPV, IV st, PD-L1>50%, I eilė Pembro+sacituzumab govitekan PI – S. Cicėnas. Koordinatoriai - A. Šukštienė, I. R. Kasiliauskaitė 5 2025-03 Taip
  Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys Neintervencinis, daugiacentris, kelių kohortų tyrimas, skirtas įvertinti atezolizumabo vartojimo išeitis ir saugumą realioje aplinkoje pacientams, kuriems gydymas skiriamas įprastinės klinikinės praktikos sąlygomis. Protokolo Nr. MO40653 Biomedicininis tyrimas Neintervencinis, stebimasis Atezolizumabas PI- S. Cicėnas. Koordinatorius - A. Šukštienė Vyksta duomenų apdorojimas 2024-12-31 Ne
  Plaučių vėžys Vaistų poveikio plaučių vėžiu sergančių pacientų kietajame naviko audinyje ex vivo tyrimas. Bandomasis tyrimas. Protokolo Nr. AC2101 III Plaučių Ca, kurį planuojama operuoti Naviko mėginio siuntimas PI- S. Cicėnas. Koordinatorius - A. Šukštienė Vyksta duomenų apdorojimas 2024-12-31 Ne
  SLPV 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas klinikinis tyrimas MK-7684A vartojamo derinyje su etopozidu ir platina, po to skiriant MK7684A lyginant su atezolizumabu vartojamu derinyje su etopozidu ir platina, po to skiriant atezolizumabą pirmos eilės gydymui tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas išplitusios stadijos smulkių ląstelių plaučių vėžys. Protokolo Nr. MK-7684A-008 III Etopozidu ir platina. Vertinama liga pagal RECIST 1.1, I-os eilės terapija MK-7684A/ Atezolizumab PI- S. Cicėnas. Koordinatorius -  A. Šukštienė Gydymas 2027-11 Ne
  Plaučių vėžys MK-7339-013 III SLPV, I-III st. Pembro + ChRT, po to pembro + olaparib PI- S. Cicėnas. Koordinatorius - A. Šukštienė Gydymas 2027-12-02 Ne
  Plaučių vėžys Durvalumabas (MEDI4736) po chemo-radioterapinio gydymo (DART) nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSCLC) sergantiems pacientams – II fazės taikomasis ir biologinių žymenų tyrimas, tiriantis pacientus, kuriems rastas arba nerastas PD-L1. Protokolo Nr. DART (19-14434) II NSCLC, biožymenų Durvalumab PI- S. Cicėnas. Koordinatorius - A. Šukštienė Gydymas 2030 m. Ne
  Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys Nesmulkialąstelinio plaučių vėžio su EGFR mutacija pirmos eilės gydymas osimertinibu, kartu atliekant plataus masto taikomuosius tyrimus“ Protokolo Nr. FIOL II IIIB/IV stadijos NSLPV, Išmatuojama liga pagal RECIST 1.1 Osimertinibas PI- S. Cicėnas. Koordinatorius - A. Šukštienė Gydymas 2024-12 Ne
  Nesmulkialąstelinis plaučių ir skrandžio vėžys III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, klinikinis pembrolizumabo (MK 3475) kartu su chemoterapija (XP arba FP), lyginant su placebu kartu su chemoterapija (XP arba FP), tyrimas, skiriant neoadjuvantiniam / adjuvantiniam gydymui tiriamiesiems, sergantiems skrandžio ir gastroezofaginės jungties adenokarcinoma (KEYNOTE-585/) Protokolo Nr. MK-3475-587 III Skrandžio arba GEJ adenokarcinoma MK-3475 PI- N. Lachej. Koordinatorius - A. Šukštienė Stebėjimas 2028 m. Ne
  Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys Daugiacentris neintervencinis kohortų tyrimas, skirtas realiomis klinikinėmis sąlygomis įvertinti alk-teigiamu išplitusiu nslpv sergančių pacientų gydymą alektinibu ir gydymo išeitis (realec). Protokolo Nr. MO42122 Biomedicininis tyrimas Neintervencinis, stebimasis Alektinibas PI- S. Cicėnas. Koordinatorius - A. Šukštienė Stebėjimas 2027-12 Ne
  Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, platinos dupletų chemoterapijos kartu su arba be pembrolizumabo (MK-3475) tyrimas, skiriant neoadjuvantiniam / adjuvantiniam gydymui tiriamiesiems, sergantiems rezektabiliu II, IIIA ir IIIB (T3-4N2) stadijų nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSPV) (KEYNOTE-671). Protokolo Nr. MK-3475-671 III NSPV Pembrolizumab PI-S. Cicėnas. Koordinatorius - A. Šukštienė Stebėjimas 2026-07-29 Ne
  Smulkialąstelinis plaučių vėžys Atsitiktinių imčių, II fazės tyrimas, skirtas palyginti gydymą atezolizumabu po chemospindulinio gydymo vietiškai išplitusio smulkialąstelinio plaučių vėžio atveju su chemospinduliniu gydymu neskiriant atezolizumabo. Protokolo Nr. MO40379 ACHILES 2017-12 II plaučių vėžys su chemospinduliniu gydymu Atezolizumabas po ChRT PI- S. Cicėnas. Koordinatorius  - A. Šukštienė Stebėjimas 2026-12 Ne
Gimdos vėžys
  Grupė Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Tyrimo pabaiga Įtraukimą Vykdantis
  Gimdos kūno vėžys II/III fazės navtemadlino kaip palaikomojo gydymo tyrimas pacientėms, sergančioms laukinio tipo TP53 (TP53WT) pažengusiu ar atsinaujinusiu endometriumo vėžiu, kurios reagavo į chemoterapiją. Protokolo Nr. KRT-232-118 II/III TP53WT, pirminė išplitusi liga arba atkrytis, Pravesti iki 6 ciklų TP chemoterapijos ir pasiektas CR arba PR pagal RECIST Palaikomasis gydymas navtemadlinu PI- B. Brasiūnienė. Koordinatoriai N. Kravčenko, A. Šukštienė Vyksta duomenų apdorojimas Sustabdytas tyrimas 2024-07-29 Ne
  Gimdos gleivinės vėžys Gimdos gleivinės (endometriumo) vėžio nustatymas taikant gimdos kaklelio DNR metilinimo tyrimus. Protokolo Nr. Endo-cancer-2022 Biomedicininis tyrimas Biožymenų Gimdos gleivinės vėžio pacientų mėginių rinkimas. Suplanuota, bet dar neįvykusi visiška histerektomija PI- R. Čiurlienė. Koordinatorius - A. Šukštienė Vyksta duomenų apdorojimas 2025 m. Ne
  Gimdos kūno vėžys Randomizuotas, daugiacentris, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės pirmosios eilės karboplatinos ir paklitakselio tyrimas kartu su durvalumabu, po kurio taikomas palaikomasis durvalumabo vartojimas kartu su olaparibu arba be jo pacientėms, kurioms naujai diagnozuotas progresavęs ar pasikartojantis gimdos kūno vėžys (DUO-E) Pr. Nr. D9311C00001 III Naujai diagnozuotas III / IV stadijos arba pasikartojantis gimdos kūno vėžys
Matuojami dariniai pagal RECIST 1.1
Netaikytas pirmosios eilės sisteminis priešvėžinis gydymas		 Carbo/Pacli/ Durvalumab/Olaparib PI- B. Brasiūnienė. Koordinatorius - A. Šukštienė Stebėjimas 2025-03 Ne
Kiti solidiniai navikai
  Grupė Tyrimo pavadinimas, protokolo nr. Fazė Indikacija Intervencija Komanda Tyrimo būsena / Liko vietų Tyrimo pabaiga Įtraukimą Vykdantis
  Kiti solidiniai navikai Atvirasis, I fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas siekiant įvertinti NECVAX-NEO1, Protokolo Nr. NECVAX-NEO1-LT I Bent 3 mėn. taikoma imunoterapija ir gauta stabili liga/ dalinis atsakas; matuojama liga pagal RECIST Papildoma geriamoji vakcina PI-V. Urbonas; Koordinatoriai - A. Šukštienė, I.R. Kasiliauskaitė 6 2026-11 Taip
  Kiti solidiniai navikai Europos onkologinio gyvenimo kokybės priemonių rinkinio patvirtinimas. Europos pilotinė apklausa. Protokolo Nr. EUonQoL Biomedicininis tyrimas Kiti solidiniai navikai - aktyvus gydymas, stebėsena arba paliatyvus gydymas Neintervencinis, stebimasis PI- A. Dulskas; Koordinatoriai N. Kravčenko, I. R. Kasiliauskaitė 79 2024-11 Taip
  Kiti solidiniai navikai Vaistų poveikio pleuros išskyroms ir ascitui tyrimas: bandomasis tyrimas. Protokoo Nr. AC1804 Biomedicininis tyrimas Pleuritas arba ascitas, kurį reikia punktuoti Punkcija, kai eksudato > kaip 200 ml. PI- S. Cicėnas. Koordinatorius - A. Šukštienė Vyksta duomenų apdorojimas 2024-12 Ne
  Kiti solidiniai navikai 1b/ 2 fazės TAK-981 ir pembrolizumabo derinio tyrimas, skirtas įvertinti derinio saugumą, toleravimą ir priešvėžinį poveikį tiriamiesiems asmenims, kuriems nustatyti tam tikri išplitę ar metastazavę solidiniai navikai. Protokolo Nr. TAK-981-1502 I/II Imunoterapija negydytas metastazavęs gimdos kaklelio vėžys, kai liga progresuoja po 1 eilės standartinio gydymo. Neoperuojama III arba IV stadijos odos melanoma. TAK981/Pembrolizumab PI- E. Baltruškevičienė. Koordinatoriai -  N. Kravčenko,  A. Šukštienė Gydymas 2026 m. Ne
  Kiti solidiniai navikai Vėžiu sergančių pacientų atranka siekiant efektyvaus patekimo į klinikinius tyrimus. Protokolo Nr. EORTC-1553 (SPECTA) Biomedicininis tyrimas Galvos kaklo, NSLPV, storosios žarnos Ca, krūties Ca, inkstų Ca. Kraujo mėginių rinkimas Neintervencinis, biožymenų PI- B. Brasiūnienė. Koordinatoriai - N. Kravčenko   A. Šukštienė,    V. Kūgis Stebėjimas 2024-12 Ne



Atnaujinta 2024-11-20 14:40

Mūsų svetainė naudoja slapukus (cookies). Šie slapukai skirti rinkti statistiką ir tobulinti svetainės veikimą bei parinkti tik Jums skirtą reklamą.

Jei Jūs sutinkate su šiems tikslams naudojamais slapukai, spauskite "sutinku" ir toliau naudokitės svetaine.

Sutinku
Nustatymai